Buts de l’association

L’association rassemble les malades, leur famille, les personnes qui souhaitent soutenir la cause des malades.

Elle est l’interlocuteur privilégié des malades, des aidants, des soignants, des chercheurs et de l’administration.

Elle s’est donné pour buts de :

Développer les échanges et contacts entre les personnes atteintes de la maladie.
Développer l’information des malades et de leur famille, ainsi que du monde médical et de toute personne cherchant à se renseigner sur cette maladie.
D’aider financièrement les malades et leurs familles, ponctuellement et dans les limites de son budget, pour assurer des besoins particuliers et exceptionnels.
De soutenir et d’aider financièrement la recherche médicale et fondamentale. Cette aide, bien que modeste, est essentielle. Elle contribue au bon maintien des relations entre les malades et le monde médical et de la recherche. L’aide financière actuelle permet de contribuer au maintien de la base de données de suivi des malades qui sera très utile pour la réalisation des futurs essais de médicaments.
D’être partenaire des équipes de recherche afin d’arriver à trouver un jour des traitements efficaces.

CADASIL, c’est Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy.

Ce qui peut se traduire par : Artériopathie Cérébrale Autosomique Dominante avec Infarctus Sous-corticaux et Leucoencéphalopathie

CADASIL France, c’est Comprendre, Aider, Développer, Agir, Sensibiliser, Intégrer, Lutter ensemble contre la maladie !